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首頁(yè)/診斷試劑/腫瘤標準品/Mutation

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腫瘤標準品

Mutation Fusion Translocation CNV Panel IHC

熱門(mén)腫瘤標志物

TMB MSI MRD HRR HRD MMR

腫瘤早篩甲基化標準品

甲基化單基因單區段甲基化單基因多區段甲基化多基因參考盤(pán) 甲基化癌種樣本包全基因組甲基化

病原標準品

HPV HBV EBV 病原質(zhì)控品病原菌液假病毒多重病原質(zhì)控品宏基因組病原質(zhì)控品

遺傳性基因標準品

地中海貧血遺傳性耳聾 SMA-SMN1/2 甲基丙二酸血癥 G6PD 家族性高膽固醇血癥(FH)

優(yōu)生優(yōu)育標準品

常染色體非整倍體標準品性染色體非整倍體標準品微缺失微重復陰性對照配對樣本

用藥指導標準品

華法林CYP2C9多態(tài)性氯比格雷CYP2C19多態(tài)性人類(lèi)ALDH2基因多態(tài)性葉酸MTHFR基因多態(tài)性他克莫司CYP3A5多態(tài)性 SLCO1B1和ApoE多態(tài)性他莫昔芬CYP2D6多態(tài)性伊立替康UGT1A1多態(tài)性 CYP4F2基因多態(tài)性 ADRB1基因多態(tài)性非酒精性脂肪肝PNPLA3 其他基因多態(tài)性

慢病毒整合標準品

單克隆多插入位點(diǎn) 單克隆單插入位點(diǎn) 多克隆多整合位點(diǎn) 性染色體插入位點(diǎn) 陰性對照

STR標準品

人常染色體STR標準品人性染色體STR標準品人源污染檢測STR標準品種屬鑒定標準品種屬污染鑒定標準品

HLA標準品

單一HLA位點(diǎn)基因分型 HLA配型多位點(diǎn)基因分型

室間質(zhì)控品

腫瘤基因室間質(zhì)控品遺傳性基因室間質(zhì)控品病原室間質(zhì)控品優(yōu)生優(yōu)育室間質(zhì)控品用藥指導室間質(zhì)控品

引物探針

dPCR引物探針 qPCR引物探針

檢測試劑盒

dPCR檢測試劑盒 qPCR檢測試劑盒

人轉錄組RNA-seq標準品

人轉錄組RNA-seq內參標準品

Mutation

基因突變(Mutation，在生物學(xué)上的含義，是指細胞中的遺傳基因(通常指存在于細胞核中的去氧核糖核酸)發(fā)生的突然及永久性改變。它包括單個(gè)堿基改變所引起的點(diǎn)突變，或多個(gè)堿基的缺失、重復和插入。突變通常會(huì )導致細胞運作不正常、或細胞死亡，甚至可以在較高等生物中引發(fā)癌癥。科佰生物推出 Mutation 標準品，適用于日常質(zhì)控和性能驗證，確保檢測結果的高特異性和重復性，提高檢測準確性。

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IDH1

IDH1 p.R132S Reference Standard

IDH1 p.R132C Reference Standard

AI-Edigene? IDH1 p.R132H Reference Standard Plus

IDH2

IDH2 p.R172S Reference Standard

AI-Edigene? IDH2 p.R172K Reference Standard Plus

AI-Edigene? IDH2 p.R140Q Reference Standard Plus

JAK2

JAK2 p.V617F Reference Standard

KIT

KIT p.V560_Y578del Reference Standard

KMT2A-PTD

KMT2A-PTD (E2-E8Dup_gDNA) Reference Standard

KRAS

SS-Integration? KRAS p.A59T Reference Standard

KRAS p.Q61L Reference Standard

KRAS p.Q61K Reference Standard

KRAS p.Q61H Reference Standard

KRAS p.Q61H Reference Standard

KRAS p.K117N Reference Standard

KRAS p.G13D Reference Standard

KRAS p.G13C Reference Standard

KRAS p.G12V Reference Standard

KRAS p.G12S Reference Standard

KRAS p.G12R Reference Standard

KRAS p.G12D Reference Standard

KRAS p.G12D Reference Standard

KRAS p.G12D Reference Standard

KRAS p.G12C Reference Standard

KRAS p.G12A Reference Standard

KRAS p.G12A Reference Standard

KRAS p.A146T Reference Standard

KRAS p.A146T Reference Standard_discontinued

AI-Edigene? KRAS p.Q61R Reference Standard Plus

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AI-Edigene? KRAS p.G12A Reference Standard Plus

AI-Edigene? KRAS p.A146T Reference Standard Plus

MAP2K1

MAP2K1 p.Q56P Reference Standard

MAP2K1 p.P124S Reference Standard

MDM2

MDM2 T309G (rs2279744-T/T) Reference Standard

MDM2 T309G (rs2279744-T/G) Reference Standard

MDM2 T309G (rs2279744-G/G) Reference Standard

MET

MET Splice Donor Site Mutation (c.3028+1G>T) Reference Standard

AI-Edigene? MET Splice Site Mutation（c.3028G>C）Reference Standard

AI-Edigene? MET Splice Site Mutation（c.3028+1_c.3028+9del）Reference Standard

AI-Edigene? MET Splice Site Mutation（c.2888-35_2888-17del）Reference Standard

AI-Edigene? MET Splice Site Mutation（c.2888-1G>A）Reference Standard

AI-Edigene? MET Splice Donor Site Mutation (c.3028+1G>T) Reference Standard Plus

MLH1

MLH1 p.R226* Reference Standard

MLH1 p.L155Sfs*17 Reference Standard

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