VPAC1 CRE-Luc CHO
CBP71566
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| I. Background | |
| PACAP/VIP 受體家族屬于 B 類(lèi) G 蛋白偶聯(lián)受體（GPCR），包含 PAC1R (PAC1)、 VPAC1R (VPAC1) 和 VPAC2R (VPAC2) 三個(gè)亞型，共同響應神經(jīng)肽 PACAP（垂體腺苷酸 環(huán)化酶激活肽）和 VIP（血管活性腸肽）的調控，通過(guò)激活 Gs/cAMP-PKA 核心信號軸 （部分亞型偶聯(lián) Gq/PLC）廣泛協(xié)調神經(jīng)內分泌、代謝穩態(tài)與免疫調節。 VPAC1 受體（血管活性腸肽受體 1 型） 作為 B 類(lèi) GPCR 家族的核心成員，主要在免 疫細胞、胃腸道及呼吸道高表達，以?xún)仍葱耘潴w血管活性腸肽（VIP） 和垂體腺苷酸環(huán)化 酶激活肽（PACAP） 為高親和力激活源，通過(guò)專(zhuān)一性偶聯(lián) Gs/cAMP-PKA 信號軸發(fā)揮關(guān)鍵 生理調控作用。VPAC1 的激活可抑制巨噬細胞炎癥因子釋放（如 TNF-α、IL-12）、促進(jìn)腸 道平滑肌舒張與上皮屏障修復、擴張支氣管并抑制黏液分泌，從而維持免疫耐受、胃腸動(dòng) 力及呼吸穩態(tài)。VPAC1 功能缺陷已被證實(shí)與炎癥性腸?。↖BD）、哮喘和類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節炎的 病理進(jìn)程密切相關(guān)，而靶向激動(dòng)劑在急性呼吸窘迫綜合征（ARDS）與 IBD 治療中已展現 顯著(zhù)療效，凸顯其作為免疫-黏膜穩態(tài)核心調節器的治療價(jià)值。 |
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| II. Description | |
VPAC1 CRE-Luc CHO 報告基因藥靶模型很好的模擬了體內 VPAC1 的信號轉導過(guò)程， 原理見(jiàn)下圖所示。 Figure 1. VPAC1 CRE-Luc CHO 細胞模型原理圖 |
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| III. Introduction | |
| Host Cell: |
CHO |
| Stability: | 20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | F12K+10%FBS +5 μg/ml Puromycin+600 μg/ml Hygromycin B |
| Mycoplasma Status: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen immediately upon delivery |
| Application(s): |
Functional assay for VPAC1 Receptor |
| Assay Format: | Gs |
| IV. Description of Host Cell Line | |
| Organism: | Hamster |
| Tissue: | Ovary |
| Morphology: | Epithelial |
| Growth Properties: | Adherent |
V. Representative Data Figure 2. Recombinant VPAC1 CRE-Luc CHO stably expressing VPAC1.  Figure 3. Dose Response of Agonists in VPAC1 CRE-Luc CHO(C22).  Figure 4.Inhibition of PACAP 1-38 induced Reporter Activity by PACAP38 Neutralization Ab in VPAC1 CRE-Luc CHO(C22). |
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