EDG1(S1P1) β-Arrestin CHO
CBP71554
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| I. Background | |
| 鞘氨醇-1-磷酸（S1P）是一種多效性溶血磷脂介質(zhì)，作用于 G 蛋白偶聯(lián)的 S1P 受體家 族的 5 個(gè)成員，誘導不同的生物反應。S1P1、S1P2 和 S1P3 是廣泛表達的受體亞型，通過(guò) 與異源三聚體 G 蛋白的差異偶聯(lián)和下游信號傳導（包括 Rac 和 Rho 小 GTP 酶的激活）， 對細胞結構、細胞遷移、增殖和基因表達產(chǎn)生不同的調節作用。鞘氨醇激酶（SPHK）是 一種催化鞘氨醇磷酸化的酶，其激活可增加細胞內的 S1P 水平。SPHK 抑制劑阻斷 S1P 的 形成，抑制多種因素誘導的細胞增殖，包括血小板衍生生長(cháng)因子（PDGF）和 PMA。S1P1 通過(guò)調控淋巴細胞遷移、血管屏障穩態(tài)和神經(jīng)膠質(zhì)細胞活化，成為自身免疫病、腫瘤轉移 和纖維化疾病的核心治療靶點(diǎn)。 | |
| II. Description | |
EDG1(S1P1) β-Arrestin CHO 報告基因藥靶模型很好的模擬了體內 EDG1(S1P1)/β- Arrestin 的信號轉導過(guò)程，原理見(jiàn)下圖所 示 。 當缺乏配體刺激時(shí)， β-Arrestin 不 與 EDG1(S1P1)結合，融合β-Arrestin 的熒光素酶處于失活構象，當 EDG1(S1P1)遭遇配體刺激 時(shí)，融合熒光素酶報告基因的β-Arrestin 被招募，使熒光素酶報告基因處于激活狀態(tài)，加入 其底物后發(fā)光信號增強。 Figure 1. EDG1(S1P1) β-Arrestin CHO 細胞模型原理圖 |
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| III. Introduction | |
| Host Cell: |
CHO |
| Stability: | 20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | F12K+10%FBS+5 μg/ml Puromycin+5 μg/ml Blasticidin |
| Mycoplasma Status: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen immediately upon delivery |
| Application(s): |
Functional assay for EDG1(S1P1) |
| Assay Format: | β-Arrestin |
| IV. Description of Host Cell Line | |
| Organism: | Hamster |
| Tissue: | Ovary |
| Morphology: | Epithelial |
| Growth Properties: | Adherent |
V. Representative Data Figure 2. Dose Response of S1P in EDG1(S1P1) β-Arrestin CHO(C6). |
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