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GPR183(EBI2)β-Arrestin CHO

CBP71487

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I. Background

      GPR183 也稱(chēng)為 EBI2,屬于 GPCR Class A 家族,主要在先天性和適應性免疫系統的細 胞上表達。GPR183 主要在病毒感染、免疫細胞和星形膠質(zhì)細胞的背景下進(jìn)行研究,它促 進(jìn)淋巴細胞、樹(shù)突狀細胞和巨噬細胞向次級淋巴器官的趨化分布。GPR183 是分枝桿菌感 染期間細胞內細菌生長(cháng)和 I 型 IFN 產(chǎn)生的關(guān)鍵調節因子,GPR183 表達降低與結核病嚴重程 度增加有關(guān)。EBI2 表達失調也與人類(lèi)腫瘤疾病有關(guān),例如急性髓系白血病、慢性淋巴細胞 白血病、彌漫性大 B 細胞淋巴瘤以及濾泡淋巴瘤。 幾種氧甾醇可與 GPR183 結合,其中 7α,25-羥基膽固醇(7α,25-OHC)是最有效的 內源性激動(dòng)劑。EBI2 與 Gαi 偶聯(lián),配體結合激活 GTP 酶和 MAPK/ERK 和 P38,導致細胞 內 Ca 2+升高。

 
II. Description

       GPR183(EBI2) β-Arrestin CHO 報告基因藥靶模型很好的模擬了體內 GPR183(EBI2)/β- Arrestin 的信號轉導過(guò)程,原理見(jiàn)下圖所示。當缺乏配體刺激時(shí),β-Arrestin不與 GPR183(EBI2) 結合,融合β-Arrestin 的熒光素酶處于失活構象,當GPR183(EBI2)遭遇配體 刺激時(shí),融合熒光素酶報告基因的β-Arrestin 被招募,使熒光素酶報告基因處于激活狀態(tài), 加入其底物后發(fā)光信號增強。
 



Figure 1. GPR183(EBI2) β-Arrestin CHO 細胞模型原理圖

 

III. Introduction
Expressed gene: DRD5
Stability: 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium: 90% FBS+10% DMSO
Culture Medium: F12K+10%FBS+5 μg/ml puromycin+5 μg/ml blasticidin
Mycoplasma Testing: Negative
Storage: Liquid nitrogen
Application(s): Functional assay for GPR183 Receptor
Transducer: β-Arrestin
 
IV. Representative Data


Figure 2. Recombinant GPR183(EBI2)β-Arrestin CHO stably expressing GPR183(EBI2).

Figure 3. Dose Response of 7α,25-Dihydroxycholesterol in GPR183(EBI2)β-Arrestin CHO(C5).


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